研究人員發(fā)現(xiàn)，將一種從幾丁質(zhì)中提取的名為C100的佐劑注射到動物模型的腫瘤中，可以顯著增強(qiáng)抗腫瘤免疫力。該研究表明，C100可以有效激活一個關(guān)鍵的免疫反應(yīng)途徑，而不會產(chǎn)生不良的炎癥效應(yīng)。研究結(jié)果還表明，當(dāng)與其他癌癥免疫療法聯(lián)合使用時，潛在的協(xié)同效益，為治療開發(fā)提供了新的途徑。
都柏林圣三一學(xué)院的研究人員取得了一項重大突破，可能會導(dǎo)致癌癥創(chuàng)新免疫療法的發(fā)展。他們發(fā)現(xiàn)，一種被稱為C100的疫苗佐劑或“加強(qiáng)劑”，當(dāng)直接注射到動物模型的腫瘤中時，可以促進(jìn)有效的抗腫瘤免疫。
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，從幾丁質(zhì)(自然界最常見的建筑材料之一)中提取的C100在刺激調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫反應(yīng)的關(guān)鍵傳感和信號分子方面非常有效。幾丁質(zhì)賦予甲殼類動物、昆蟲和真菌細(xì)胞壁力量。
他們非常有希望的工作今天發(fā)表在國際領(lǐng)先的《Cell Reports Medicine》雜志上。
圣三一生物化學(xué)和免疫學(xué)學(xué)院的疫苗免疫學(xué)教授、圣三一生物醫(yī)學(xué)研究所的Ed Lavelle是這項研究的資深作者。他說:“原位疫苗是癌癥免疫療法的一種形式，旨在將腫瘤本身轉(zhuǎn)化為疫苗。為了使其發(fā)揮作用，你需要使用一種佐劑，或疫苗增強(qiáng)劑來啟動抗腫瘤免疫。正如你所預(yù)料的那樣，即使你已經(jīng)孤立了一個潛在的目標(biāo)，也有許多障礙需要清除。其中一個目標(biāo)是一種被稱為“STING”的傳感和信號分子，但到目前為止，針對它的佐劑未能清除細(xì)胞環(huán)境中的一些關(guān)鍵障礙。”
C100的機(jī)理和潛力
雖然需要進(jìn)一步的工作，但新發(fā)表的研究描述了C100的作用機(jī)制，并提供了重要的希望，它可能會清除這些障礙，點(diǎn)燃科學(xué)家和臨床醫(yī)生所希望的免疫反應(yīng)。
科學(xué)家們現(xiàn)在知道C100如何只激活特定信號通路(cGAS-STING)的一條臂，而不會引起炎癥反應(yīng)，從而干擾抗腫瘤免疫，否則可能會阻止治療取得臨床成功。
此外，研究小組發(fā)現(xiàn)，注射C100會產(chǎn)生與“檢查點(diǎn)阻斷劑”的協(xié)同治療效果，這可以釋放對免疫反應(yīng)的剎車。
該研究文章的第一作者之一Joanna Turley說:“這凸顯了C100與其他癌癥免疫療法聯(lián)合使用的潛力，這可能有助于提高反應(yīng)率。我們的工作為C100如何工作提供了詳細(xì)的新見解，這是至關(guān)重要的，因為你需要一個功能藍(lán)圖來設(shè)計治療作戰(zhàn)計劃，我們現(xiàn)在有很大的希望，C100可以開發(fā)成一種高效的輔助劑，用于未來的癌癥免疫治療。”
聯(lián)合第一作者Ross Ward補(bǔ)充說:“原位疫苗接種的優(yōu)點(diǎn)是不依賴于識別高度可變的疫苗新抗原，但需要有效的靶向佐劑，可以誘導(dǎo)保護(hù)性抗腫瘤免疫。我們的研究表明，C100在這方面具有巨大的潛力。”
參考文獻(xiàn):“Intratumoral delivery of the chitin-derived C100 adjuvant promotes robust STING, IFNAR, and CD8+ T cell-dependent anti-tumor immunity” by Joanna L. Turley, Ross W. Ward, Jorge Huete-Carrasco, Natalia Muñoz-Wolf, Kate Roche, Lei Jin, Andrew Bowie, Mats Andersson and Ed C. Lavelle, 9 May 2024, Cell Reports Medicine.
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-5/20240525064014455.htm） | 
