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研究人員發(fā)現(xiàn)了一種可以改善基于鉑的癌癥治療的蛋白!
[ 發(fā)布日期:2024-4-2 8:38:58    閱讀次數(shù):253 ]
 研究人員已經(jīng)鑒定出一種蛋白,當(dāng)靶向治療時(shí),這種蛋白可以使順鉑耐藥的癌細(xì)胞對(duì)治療產(chǎn)生反應(yīng)。順鉑和其他類似的鉑類藥物在殺死快速生長(zhǎng)的癌細(xì)胞方面非常有效,這就是為什么它們被用于治療癌癥超過(guò)45年的原因。然而,這些藥物是非靶向性的,可能會(huì)導(dǎo)致使人衰弱的毒副作用,導(dǎo)致生活方式的減少,健康狀況不佳的患者被認(rèn)為沒(méi)有資格使用。

發(fā)表在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)期刊《癌癥研究》上的一項(xiàng)研究中,研究人員表示,他們發(fā)現(xiàn)蛋白嘌呤霉素敏感氨基肽酶(NPEPPS)在調(diào)節(jié)膀胱癌患者對(duì)鉑類化療的反應(yīng)中起作用。

“我們發(fā)現(xiàn)這種蛋白質(zhì)是對(duì)鉑治療產(chǎn)生耐藥性的驅(qū)動(dòng)因素。如果我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)或藥理學(xué)方法去除它,我們可以使癌細(xì)胞重新敏感到它們抵抗前的反應(yīng)水平,”科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)院的共同通訊作者兼副教授James Costello博士說(shuō)。

Costello和合著者旨在了解為什么大多數(shù)膀胱癌患者對(duì)鉑類藥物治療反應(yīng)不佳。通過(guò)確定NPEPPS的作用,研究人員能夠從基因上破壞NPEPPS的功能,最終使癌細(xì)胞對(duì)鉑類藥物更有反應(yīng)。

“我們的多組學(xué)評(píng)估,包括使用來(lái)自患者膀胱癌樣本的微小類器官,得出的發(fā)現(xiàn)可以使這種有效的治療成為更多患者的選擇,”Dan Theodorescu醫(yī)學(xué)博士說(shuō)。

Theodorescu補(bǔ)充說(shuō),這種方法是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)如何引領(lǐng)癌癥治療方式變化的一個(gè)例子,它定義了癌癥的脆弱性,比如可以用小分子靶向并與順鉑聯(lián)合使用的NPEPPS。事實(shí)上,西奧多雷斯庫(kù)和科斯特洛的實(shí)驗(yàn)室正在這樣做。

“這種新的治療方法可以降低鉑類藥物的劑量,潛在地減少使人衰弱的副作用,同時(shí)也使鉑類藥物治療更有效。”他指出了利用這種新方法的下一步,希望將其應(yīng)用于其他癌癥。

“在所有癌癥患者中,有很大一部分人會(huì)在治療中使用鉑類藥物。我們的工作為將這些發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展到其他癌癥類型打開(kāi)了大門。我們的目標(biāo)是幫助鉑類藥物在許多臨床環(huán)境中更有效。”


(文章來(lái)源:www.ebiotrade.com/newsf/2024-3

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